百进配资吉利德13款新药加速惠及中国患者

第八届中国国际进口博览会将于11月5日在上海开幕，吉利德科学将第四次亮相这一盛会。吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千表示：“进博会已成为全球新品首发、技术首秀和共享中国机遇的重要平台。过去连续三年参展，我们深切感受到进博会的溢出效应，多款创新疗法通过‘进博快车’加速落地百进配资，更快惠及中国患者。”

作为高水平开放的重要平台，进博会的强大“溢出效应”已成为推动全球创新成果落地的加速器。Lenacapavir（来那帕韦）是全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂，因其在HIV预防领域的重大突破，被《科学》杂志推选为“2024年度十大科学突破”之首，并入选美国《时代周刊》“2025最佳发明”榜单。在去年进博会上，Lenacapavir（来那帕韦）用于HIV暴露前预防的三期临床数据首次在国内展出，今年，这一创新药物迎来全新进展：Lenacapavir（来那帕韦）在2025年6月通过美国食品药品监督管理局（FDA）获批，用于有感染HIV-1风险的成人和体重不小于35公斤的青少年进行HIV暴露前预防，仅在8个工作日后，这一创新药物就在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批作为HIV暴露前预防用药，实现“全球同步”准入。11月，Lenacapavir（来那帕韦）将作为备受瞩目的长效HIV暴露前预防药物，在进博会上首次展出。

另一明星展品罕见病新药Seladelpar，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC），是首个改善PBC患者生化指标的同时还能缓解瘙痒症状的药物。该药在去年进博会完成中国首秀，今年8月通过北京临床急需临时进口政策，在北京天竺罕见病药品保障先行区获批百进配资，用于与熊去氧胆酸（UDCA）联合治疗UDCA应答不佳的PBC成人患者，或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者，为国内PBC治疗带来新的选择。

目前吉利德已在中国获批的13款创新药物也将齐聚展台，包括三款“进博宝宝”——抗真菌药物安必速®（注射用两性霉素B脂质体）、治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌的拓达维®（戈沙妥珠单抗）和针对多重耐药HIV感染者的长效疗法萨兰卡®（来那帕韦）；此外，用于病毒性肝炎治疗的丙通沙®（索磷布韦维帕他韦片）、韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）、HIV领域的必妥维®（比克恩丙诺片）等创新药物惠及患者的最新进展也将悉数呈现。

在加速创新药物引入的同时百进配资，吉利德也在积极推进本土研发，目前公司开展的16项研发项目中，包括10项肿瘤领域项目和6项非肿瘤领域项目，其中中国参与的肿瘤项目中90%实现了与全球同步研发，旨在让更多的创新药物和新适应症能更早、“无时差”地惠及中国患者。

过去三年，吉利德在进博会上累计达成二十余项合作，这些项目的落地进一步推动了国内诊疗水平的提升，促进创新药物可及，助力患者的疾病管理与治疗更加规范。

原标题：《吉利德13款新药加速惠及中国患者》

栏目编辑：马丹题图来源：受访者提供

来源：作者：新民晚报左妍实习生张依文

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